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长春高新公告称，公司子公司金赛药业收到国度药监局核准签发的《药物临床检修批准见告书》，GenSci164打针液境内分娩药品注册临床检修央求取得批准，拟用于诊治甲状旁腺功能减退症。该药品为金赛药业自主研发的PTH1R抖擞剂，属于诊治用生物成品1类，依托长效缓释多肽本领Duratide™策画，旨在裁汰给药频率并踏实血钙和血磷水平。但药品研发周期长、风险高，后续进度及成果存在不细目性，投资者需提防风险。
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